অ্যামিওট্রফিক ল্যাটারাল স্ক্লেরোসিস, বা ALS, স্নায়বিক রোগের একটি বিরল গ্রুপ যা প্রাথমিকভাবে স্বেচ্ছাসেবী পেশী আন্দোলন নিয়ন্ত্রণের জন্য দায়ী স্নায়ু কোষের ক্ষতির কারণে ঘটে। স্বেচ্ছাসেবী পেশীগুলি চিবানো, হাঁটা এবং কথা বলার মতো নড়াচড়া করার জন্য দায়ী। ALS রোগটি প্রগতিশীল এবং সময়ের সাথে সাথে লক্ষণগুলি আরও খারাপ হতে থাকে। বর্তমানে, ALS-এর অগ্রগতি বন্ধ করার বা সম্পূর্ণ নিরাময় করার কোনো চিকিৎসার বিকল্প নেই, তবে এই বিষয়ে গবেষণা অব্যাহত রয়েছে।
ALS এর লক্ষণগুলো কি কি?
এএলএস-এর প্রাথমিক লক্ষণগুলি বিভিন্ন রোগীদের মধ্যে ভিন্নভাবে প্রকাশ পায়। কারও কলম বা কফির কাপ ধরে রাখতে সমস্যা হতে পারে, আবার কারও কথা বলতে সমস্যা হতে পারে। ALS সাধারণত একটি প্রগতিশীল রোগ।
রোগের অগ্রগতির হার রোগী থেকে রোগীর মধ্যে উল্লেখযোগ্যভাবে পরিবর্তিত হয়। যদিও ALS রোগীদের বেঁচে থাকার গড় সময় 3 থেকে 5 বছর, অনেক রোগী 10 বা তার বেশি বছর বেঁচে থাকে।
ALS এর সবচেয়ে সাধারণ প্রাথমিক লক্ষণগুলি হল:
- হাঁটার সময় হোঁচট খাওয়া,
- জিনিসগুলি সরাতে অসুবিধা
- বাক প্রতিবন্ধকতা,
- গিলতে সমস্যা,
- পেশী ক্র্যাম্প এবং দৃঢ়তা
- মাথা সোজা রাখতে অসুবিধা হচ্ছে বলে তালিকাভুক্ত করা যেতে পারে।
ALS প্রথমে শুধুমাত্র একটি হাতকে প্রভাবিত করতে পারে। অথবা আপনার কেবল একটি পায়ে সমস্যা হতে পারে, যা একটি সরল রেখায় হাঁটা কঠিন করে তোলে। সময়ের সাথে সাথে, আপনার নিয়ন্ত্রণ করা প্রায় সমস্ত পেশী রোগ দ্বারা প্রভাবিত হয়। কিছু অঙ্গ, যেমন হার্ট এবং মূত্রাশয় পেশী, সম্পূর্ণ সুস্থ থাকে।
ALS খারাপ হওয়ার সাথে সাথে আরও পেশী রোগের লক্ষণ দেখাতে শুরু করে। রোগের আরও উন্নত লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে:
- পেশীতে তীব্র দুর্বলতা,
- পেশী ভর হ্রাস,
- চিবানো এবং গিলতে সমস্যা বৃদ্ধির মতো লক্ষণ রয়েছে।
ALS এর কারণ কি?
এই রোগটি 5 থেকে 10% ক্ষেত্রে পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়, অন্যদের কোন কারণ জানা নেই। রোগীদের এই গ্রুপের সম্ভাব্য কারণ;
জিন মিউটেশন. বিভিন্ন জেনেটিক মিউটেশন বংশগত ALS-এর দিকে পরিচালিত করতে পারে, যা অ-বংশগত ফর্মের মতো প্রায় একই উপসর্গ সৃষ্টি করে।
রাসায়নিক ভারসাম্যহীনতা. উচ্চ মাত্রার গ্লুটামেট, যা মস্তিষ্কে পাওয়া যায় এবং রাসায়নিক বার্তা বহন করার কাজ করে, ALS আক্রান্ত ব্যক্তিদের মধ্যে পাওয়া গেছে। গবেষণার ফলস্বরূপ এটি নির্ধারণ করা হয়েছে যে অতিরিক্ত গ্লুটামেট স্নায়ু কোষের ক্ষতি করে।
অনিয়ন্ত্রিত ইমিউন প্রতিক্রিয়া. কখনও কখনও একজন ব্যক্তির ইমিউন সিস্টেম তাদের শরীরের স্বাভাবিক কোষকে আক্রমণ করতে পারে, যার ফলে স্নায়ু কোষের মৃত্যু ঘটে।
প্রোটিন অস্বাভাবিক জমা. স্নায়ু কোষে কিছু প্রোটিনের অস্বাভাবিক রূপ ধীরে ধীরে কোষে জমা হয় এবং কোষের ক্ষতি করে।
কিভাবে ALS নির্ণয় করা হয়?
প্রাথমিক পর্যায়ে রোগ নির্ণয় করা কঠিন; কারণ লক্ষণগুলি অন্যান্য স্নায়বিক রোগের অনুকরণ করতে পারে। এখানে কিছু পরীক্ষা অন্যান্য শর্ত বাতিল করতে ব্যবহৃত হয়:
- ইলেক্ট্রোমিওগ্রাম (ইএমজি)
- স্নায়ু সঞ্চালন অধ্যয়ন
- চৌম্বকীয় অনুরণন ইমেজিং (MRI)
- রক্ত এবং প্রস্রাব পরীক্ষা
- কটিদেশীয় খোঁচা (সুই দিয়ে কোমরে প্রবেশ করে মেরুদন্ড থেকে তরল গ্রহণের প্রক্রিয়া)
- পেশী বায়োপসি
ALS চিকিত্সা পদ্ধতি কি কি?
চিকিৎসা রোগ দ্বারা সম্পন্ন ক্ষতি ঠিক করতে পারে না; যাইহোক, এটি লক্ষণগুলির অগ্রগতি ধীর করতে পারে, জটিলতা প্রতিরোধ করতে পারে এবং রোগীকে আরও আরামদায়ক এবং স্বাধীন করে তুলতে পারে।চিকিৎসার জন্য অনেক ক্ষেত্রে প্রশিক্ষিত ডাক্তার এবং স্বাস্থ্যসেবা পেশাদারদের একটি সমন্বিত দল প্রয়োজন। এটি আপনার বেঁচে থাকাকে দীর্ঘায়িত করতে পারে এবং আপনার জীবনের মান উন্নত করতে পারে। চিকিৎসায় বিভিন্ন ওষুধ, শারীরিক থেরাপি এবং পুনর্বাসন, স্পিচ থেরাপি, পুষ্টিকর পরিপূরক, মনস্তাত্ত্বিক এবং সামাজিক সহায়তা চিকিত্সা ব্যবহার করা হয়।
দুটি ভিন্ন ওষুধ রয়েছে, রিলুজোল এবং এদারাভোন, ALS এর চিকিৎসার জন্য FDA দ্বারা অনুমোদিত। রিলুজোল কিছু লোকের মধ্যে রোগের অগ্রগতি ধীর করে দেয়। এটি গ্লুটামেট নামক রাসায়নিক বার্তাবাহকের মাত্রা হ্রাস করে এটি করে, যা প্রায়শই ALS আক্রান্ত ব্যক্তিদের মস্তিষ্কে উচ্চ স্তরে পাওয়া যায়। রিলুজল হল একটি ওষুধ যা মুখে মুখে পিল আকারে নেওয়া হয়। অন্যদিকে, এদারাভোন রোগীকে শিরার মাধ্যমে দেওয়া হয় এবং গুরুতর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করতে পারে। এই দুটি ওষুধ ছাড়াও, আপনার ডাক্তার পেশী ক্র্যাম্প, কোষ্ঠকাঠিন্য, ক্লান্তি, অত্যধিক লালা, ঘুমের সমস্যা, বিষণ্নতার মতো উপসর্গগুলি থেকে মুক্তি দেওয়ার জন্য বিভিন্ন ওষুধের সুপারিশ করতে পারেন।