নতুন প্রজন্মের প্রযুক্তিতে সজ্জিত নিয়ার ইস্ট ইউনিভার্সিটি হাসপাতালের মেডিকেল জেনেটিক ডায়াগনসিস ল্যাবরেটরি প্রায় 400টি বিভিন্ন জেনেটিক পরীক্ষা সহ রোগীদের সেবা প্রদান করে। বর্ধিত পরীক্ষার পরিসরের জন্য ধন্যবাদ, অনেক সাধারণ এবং বিরল জেনেটিক রোগের উপস্থিতি প্রকাশ করা যেতে পারে। এছাড়াও, বারবার গর্ভপাত এবং অস্বাস্থ্যকর শিশুর জন্মের অন্তর্নিহিত জেনেটিক কারণগুলি নির্ধারণ করা যেতে পারে। অনকোলজি, হেমাটোলজি, কার্ডিওলজি এবং নিউরোলজি রোগীদের ক্ষেত্রে, সঠিক ওষুধ এবং উপযুক্ত ডোজ ব্যবহারের উপর নির্ভর করে চিকিত্সার কার্যকারিতা নিশ্চিত করতে ড্রাগ সংবেদনশীলতা পরীক্ষাগুলিও ব্যবহার করা হয়। নিয়ার ইস্ট ইউনিভার্সিটি হাসপাতাল মেডিকেল জেনেটিক ডায়াগনসিস ল্যাবরেটরিতে জেনেটিক পরীক্ষায় ব্যবহৃত নতুন প্রজন্মের পদ্ধতিগুলি 48 ঘন্টার মধ্যে ফলাফল পাওয়ার অনুমতি দেয়।
আজ, জেনেটিক রোগ এবং এই রোগগুলির সাথে সম্পর্কিত বাহক নির্ধারণ আধুনিক চিকিৎসা জগতের অন্যতম গুরুত্বপূর্ণ ফোকাস ক্ষেত্র হয়ে উঠেছে। বংশগত রোগের প্রাথমিক নির্ণয়, যা আমাদের ডিএনএ-তে থাকা জিনের মাধ্যমে প্রজন্ম থেকে প্রজন্মান্তরে স্থানান্তরিত হতে পারে, বিশেষজ্ঞদের প্রাথমিক হস্তক্ষেপ প্রদান করে। এভাবে মানুষের জীবনযাত্রার মান বজায় রাখা যায়। বিশ্বে সুস্থ প্রজন্ম নিয়ে আসা সম্ভব।
যদিও জেনেটিক টেস্টিং উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকি প্রকাশ করে, এটি জেনেটিক্যালি মিউটেটেড টিস্যু সনাক্তকরণ এবং চিকিত্সা করার ক্ষেত্রেও গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে যা ক্যান্সারের দিকে পরিচালিত করবে।
জন্মের পর থেকে, বিকাশ, বৃদ্ধি, বুদ্ধিমত্তা, আবেগ এবং চিন্তার মতো তথ্য আমাদের ডিএনএ-তে রয়েছে। যে সকল দম্পতিদের জিনগতভাবে সংক্রামিত রোগ নেই তাদের শিশুরা সুস্থভাবে জন্মগ্রহণ করে, কিন্তু পিতামাতার সন্তান যাদের জিনগত রোগ বা বাহক রয়েছে তারা স্বাস্থ্য সমস্যার সাথে লড়াই করে তাদের জীবন চালিয়ে যায়।
জেনেটিক কোডের কারণে, মানবদেহে ওষুধের প্রভাবও ভিন্ন হতে পারে। একই রোগে আক্রান্ত দুইজন ভিন্ন ব্যক্তির চিকিৎসায় ব্যবহৃত একই ওষুধ এবং ডোজ একই প্রভাব নাও থাকতে পারে। ফার্মাকোজেনেটিক পরীক্ষার মাধ্যমে, ব্যক্তিদের উপর ওষুধ এবং ডোজগুলির ইতিবাচক, নেতিবাচক এবং নিরপেক্ষ প্রভাব বিশ্লেষণ করা যেতে পারে।
এই সমস্ত জেনেটিক পরীক্ষা যা নিয়ার ইস্ট ইউনিভার্সিটি হাসপাতালে করা যেতে পারে একটি সুস্থ সমাজ এবং একটি সুস্থ ভবিষ্যতের জন্য অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।
একমাত্র পরীক্ষাগার যা টিআরএনসিতে এসএমএ ক্যারেজ পরীক্ষা করে
মেডিকেল জেনেটিক ডায়াগনসিস ল্যাবরেটরি অ্যাসোসিয়েশনের প্রধান ড. ডাঃ. Mahmut Çerkez Ergören জেনেটিক পরীক্ষার গুরুত্ব এবং নিয়ার ইস্ট ইউনিভার্সিটি হাসপাতালের সম্প্রসারিত জেনেটিক পরীক্ষার পরিসর সম্পর্কে কথা বলেছেন।
উল্লেখ্য যে দম্পতিদের জন্য গর্ভাবস্থার আগে ক্যারিয়ার পরীক্ষা করা খুবই গুরুত্বপূর্ণ, Assoc. ডাঃ. Ergören বলেন, "আমাদের পরীক্ষাগারে পেরিফেরাল রক্ত, অ্যামনিওটিক তরল, কোরিওনিক ভিলাস নমুনা (CVS), অ্যামনিওসেন্টেসিস উপাদান, গর্ভপাতের উপাদান, ত্বকের টিস্যু, অস্থি মজ্জা এবং কঠিন টিউমারের মতো জৈবিক উপাদান থেকে ক্রোমোজোম বিশ্লেষণ করা হয়।" বিশেষ করে বারবার গর্ভাবস্থার ক্ষতি, বন্ধ্যা দম্পতি, অ্যামেনোরিয়া এবং বিশেষ করে সুষম ট্রান্সলোকেশন ক্যারিয়ারে জেনেটিক স্ক্রীনিংয়ের গুরুত্বের উপর জোর দেওয়া, Assoc. ডাঃ. এরগোরেন বলেছিলেন যে জেনেটিক পরীক্ষার মাধ্যমে ঝুঁকি হ্রাস করা হয়।
উল্লেখ্য যে নিয়ার ইস্ট ইউনিভার্সিটি হাসপাতাল টিআরএনসি-র একমাত্র পরীক্ষাগার যেটি এসএমএ ক্যারিয়ার পরীক্ষা করে, Assoc। ডাঃ. এরগোরেন বলেন যে বিটা থ্যালাসেমিয়া, আলফা থ্যালাসেমিয়া, সিস্টিকফাইব্রোসিস, হেমোক্রোমাটোসিস, জন্মগত বধিরতা এবং পারিবারিক ভূমধ্যসাগরীয় জ্বরের জন্য জেনেটিক পরীক্ষার জন্য ধন্যবাদ, ক্রোমোজোমের কাঠামোগত এবং সংখ্যাগত ব্যাধি নির্ণয় করা যেতে পারে, এবং অনেক রোগ এবং সিন্ড্রোম যেমন মানসিক সমস্যা, মানসিক সমস্যা শিখতে পারে। ডাউন সিনড্রোম সনাক্ত করা যেতে পারে।
অনকোলজি, কার্ডিওলজি, নিউরোলজি এবং হেমাটোলজি রোগীদের জেনেটিক পরীক্ষার মাধ্যমে সঠিক ওষুধ এবং সঠিক ডোজ নির্ধারণ করা সম্ভব।
আজ, ওষুধ শিল্পে দ্রুত অগ্রগতি সত্ত্বেও, রোগের চিকিত্সার সাফল্য প্রত্যাশিত মাত্রার নীচে। অনেক ব্যক্তির মধ্যে, ওষুধ ব্যবহার সত্ত্বেও রোগটি চিকিত্সার জন্য প্রতিরোধী। অথবা রোগীরা ওষুধের অবাঞ্ছিত পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার সম্মুখীন হতে পারে। অধ্যয়নগুলি কারণ হিসাবে ব্যক্তিদের মধ্যে জেনেটিক পার্থক্য দেখায়। জেনেটিক পার্থক্যের কারণে, ওষুধের নির্মূল হার এবং বিপাক ব্যক্তি থেকে ব্যক্তিতে পরিবর্তিত হয়। যদিও একই রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিদের জন্য ব্যবহৃত একই ওষুধ এবং ডোজ কারো কারো জন্য অপর্যাপ্ত, কিছু ব্যক্তির জন্য এটি একটি বিষাক্ত প্রভাব ফেলতে পারে।
এসোসি. ডাঃ. Ergören বলেছেন যে তারা নিয়ার ইস্ট ইউনিভার্সিটি হাসপাতালের মেডিকেল জেনেটিক্স ল্যাবরেটরিতে সম্পাদিত ফার্মাকোজেনেটিক পরীক্ষার মাধ্যমে স্নায়বিক, কার্ডিওলজিকাল, হেমাটোলজিকাল রোগ এবং ক্যান্সারের চিকিৎসায় ব্যবহৃত ওষুধের ইতিবাচক, নেতিবাচক এবং নিরপেক্ষ প্রভাব বিশ্লেষণ করতে পারে। এসোসি. ডাঃ. Ergören নিম্নরূপ অব্যাহত; "আমরা যে জেনেটিক পরীক্ষা করি তার সাথে নির্দিষ্ট ওষুধের প্রতি ব্যক্তির প্রতিক্রিয়া পরীক্ষা করে, আমরা তাদের জন্য সঠিক ওষুধের ধরন এবং ডোজ নির্ধারণ করতে সহায়তা করি। এইভাবে, আমরা জিন অনুযায়ী সঠিক ওষুধের চিকিত্সা সমাধান তৈরি করতে পারি। একই সময়ে, আমরা টিস্যুতে বিষাক্ত প্রভাব ফেলতে প্রস্তাবিত ওষুধের সম্ভাবনা পূর্বনির্ধারণ করতে পারি। এইভাবে, ওষুধ ব্যবহারের কারণে ঘটতে পারে এমন প্রতিকূল পরিস্থিতি থেকে রোগীদের রক্ষা করা সম্ভব। এটি নিশ্চিত করা হয় যে চিকিত্সার জন্য উপযুক্ত ওষুধ যথাযথ মাত্রায় দেওয়া হয়েছে।"
জেনেটিক পরীক্ষার মাধ্যমে স্তন এবং গাইনোকোলজিক্যাল ক্যান্সারের ঝুঁকি নির্ধারণ করা যেতে পারে
স্তন এবং গাইনোকোলজিক্যাল ক্যান্সারের পারিবারিক ইতিহাস সহ মহিলাদের এই ধরনের ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকি বেশি থাকে। এই গ্রুপের সব বয়সের মহিলাদের জন্য জেনেটিক পরীক্ষা আরও গুরুত্বপূর্ণ হয়ে ওঠে। BRCA1 এবং BRCA2 জিনের পরিবর্তন জেনেটিক পরীক্ষার মাধ্যমে সনাক্ত করা যায়।
গর্ভাবস্থায় বারবার গর্ভপাতের কারণ জেনেটিক পরীক্ষায় আলোকপাত করে
বিশেষ করে আইভিএফ চিকিৎসাধীন দম্পতিদের মধ্যে, বারবার গর্ভপাত এবং অস্বাস্থ্যকর শিশুর জন্ম একটি জিনগতভাবে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত রোগের কারণে হতে পারে। পুরুষ এবং মহিলাদের জন্য পৃথকভাবে সম্পাদিত জেনেটিক পরীক্ষাগুলি গর্ভপাতের সম্ভাবনা রোধ করে এবং ক্রোমোজোমাল ডিসঅর্ডার, বিপাকীয় এবং জেনেটিক সমস্যা যা শিশুর মধ্যে হতে পারে তার পূর্বাভাস এবং প্রতিরোধে দুর্দান্ত সুবিধা প্রদান করে।
আণবিক জেনেটিক পরীক্ষার ফলাফল 48 ঘন্টার মধ্যে
নিয়ার ইস্ট ইউনিভার্সিটি হাসপাতাল মেডিকেল জেনেটিক ডায়াগনসিস ল্যাবরেটরিতে জেনেটিক পরীক্ষায় ব্যবহৃত নতুন প্রজন্মের পদ্ধতিগুলি 48 ঘন্টার মধ্যে ফলাফল পাওয়ার অনুমতি দেয়।
পরবর্তী প্রজন্মের ডিএনএ সিকোয়েন্সিং বিশ্লেষণ করা যেতে পারে
উল্লেখ করে যে বায়োইনফরমেটিক্স বিশ্লেষণ এবং ডেটা ব্যাখ্যা ইউনিট নিয়ার ইস্ট ইউনিভার্সিটি হাসপাতাল মেডিকেল জেনেটিক ডায়াগনসিস ল্যাবরেটরি, Assoc-এর মধ্যে প্রতিষ্ঠিত হয়েছিল। ডাঃ. Ergören বলেছেন যে তারা উত্তর সাইপ্রাসের একমাত্র রোগ মূল্যায়ন কেন্দ্র যেখানে এই বিশ্লেষণগুলি করা হয় এবং নিম্নরূপ চলতে থাকে; "বিশেষ করে নির্ণয় করা কঠিন বা ক্লিনিক্যালি জটিল জেনেটিক রোগের জন্য, আমরা 650.000 টিরও বেশি রোগীর ডেটা সহ 31 মিলিয়ন ভেরিয়েন্ট পুলে সম্পূর্ণ-এক্সোম/হোল-জিনোম সিকোয়েন্সিং বিশ্লেষণ করতে পারি। একই সময়ে, আমরা বংশগত বা অর্জিত ক্যান্সার নির্ণয় এবং চিকিত্সা পরিকল্পনার জন্য আন্তর্জাতিক IVD অনুমোদিত ডাটাবেস ব্যবহার করে আমাদের নিজস্ব পরীক্ষাগারে বিশ্লেষণ করতে পারি।
মন্তব্য প্রথম হতে